Гастродия высокая (Gastrodiae Rhizoma,天麻 tiān má): обзор биологической активности и антидепрессантных механизмов

Авторы: Pei-Ju Chen и Lee-Yan Sheen.

Опубликовано: Journal of Traditional and Complementary Medicine. 2011 Oct-Dec; 1(1): 31–40

Ссылка на оригинал статьи: https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC3942998

Аннотация

Gastrodiae Rhizoma, также называемый по-китайски chì jiàn (赤箭), guǐ dū yóu (鬼 督郵) или tiān má (天麻), считается препаратом высшего сорта (上品 shàng pǐn), описанным для входа в печеночный канал (肝 經 gān). jīng) в классических литературах традиционной китайской медицины и был использован на протяжении веков. Многие исследования, изучающие его различные биоактивности и активные соединения были проведены во всем мире. В этой статье рассматриваются эти биологические активности и подробно рассматривается фармакология антидепрессантов Gastrodiae Rhizoma. Лечение Gastrodiae Rhizoma оказывает эффективное ингибирование различных заболеваний и расстройств, включая судороги, окислительный стресс, психические расстройства, амнезию, сердечно-сосудистые заболевания и воспаление, среди других. Антидепрессантный эффект Gastrodiae Rhizoma был оценен на животных моделях, и было обнаружено несколько механизмов активности,включая модуляцию и регуляцию активности моноаминоксидазы, концентрации и оборота моноаминов, антиоксидантной активности, индукции GABAergic системы, индукции BDNF, нейропротекции и противовоспалительной активности.

Ключевые слова: Gastrodia elata Bl., Gastrodiae Rhizoma, биоактивность, депрессивное расстройство, традиционная китайская медицина

Обзор

Gastrodiae Rhizoma - высушенный клубень Gastrodia elata Bl. принадлежит к семейству орхидных и широко используется во многих азиатских странах, включая Тайвань, Японию, Корею, Индию, Китай и др., в качестве традиционного лекарства для лечения многих заболеваний. Однако Gastrodia elata Bl. Выращивать его сложно, он растет в лесу на 400-3200 метров над уровнем моря в умеренном поясе. Это микогетерофит, имеющий симбиотическую связь с грибом Mycena osmundicola для прорастания и Armillaria mellea для питания на гнилой древесине (Kim et al., 2006b; Sekizaki et al., 2008; Xu and Guo, 2000). На китайском языке Gastrodiae Rhizoma называют chì jiàn (赤箭), guǐ dū yóu (鬼 督郵) или tiān má (天麻).

Биологическая активность и активные соединения Gastrodiae Rhizoma являются популярными темами исследований для исследователей во всем мире, хотя большинство исследований в основном происходят из Кореи, Тайваня, Японии и Китая. Данная статья посвящена обзору биологической активности и антидепрессантной фармакологии Gastrodiae Rhizoma.

Традиционное использование Gastrodiae Rhizoma

Gastrodiae Rhizoma записана во многих классиках традиционной китайской медицины, включая травяной фонд Божественного Мужа (神農 本草 經 shén nóng běn cǎo jīng), Вариорум канонического травяного фонда Божественного мужа (神農 本草 集註 é shén nóng zěh jī) и сборник статей по травяным фондам (本草綱目 běn cǎo gāng mù).

В травяном фонде Божественного Мужа Канон (神 農 本 草 經 shén nóng bèn cǎo jīng), Gastrodiae Rhizoma (赤箭 chì jiàn, или 鬼 督郵 guǐ dū yóu) считается наркотиком высшего качества (上品 shàng pǐn), Препарат с омолаживающим эффектом, не токсичен и может длительно применяться без вреда. Травяной фонд Божественного Мужа (神農 本草 經 shén nóng bèn cǎo jīng), Вариорум Канонического фонда Божественного Мужа (神農 本草 經 集註 é é 集註 集註 集註 集註 集註 集註 集註 b b (((,,) и Недавно пересмотренный Травяной фонд 新xīn xiū běn cǎo) все указывают на то, что лечение Gastrodiae Rhizoma (箭 箭 chì jiàn) в течение длительного периода времени может повысить ци и физическую силу (氣 力 qì lì), увеличить инь (長陰 zhǎng yīn), улучшить здоровье (肥 健féi jiàn), омолодить тело (ī qīng shēn) и продлить жизнь (增 年 zēng nái).

В Травяном фонде для отваров (湯 液 本草 tāng yè běn cǎo) Gastrodiae Rhizoma (天麻 tiān má) используется для лечения встречного ветра (頭 風 tóu fēng; хроническая головная боль с повторяющимися рецидивами), препятствующего ветру препятствия (風 濕 痺 fēng shī bì), гипертонус конечностей (四肢 拘 ì sì zhī jū luán) и ветровая эпилепсия (風 癇 fēng xián), а также испуг ци (驚 氣 jīng qì) у детей. Это также хорошо для люмбуса (腰 yāo), колена (ī xī) и силы сухожилия (力 ī jīn lì).

В сборнике Materia Medica (本草 綱 目 běn cǎo gāng mù shí yí) Gastrodiae Rhizoma (天 麻 tiān má) описывается как лекарственное средство, улучшающее печеночный канал (肝 ā gān jīng) и аспект ци (氣 分 qì fèn). Фонд Essential Herbal Foundation (本草 備 藥 běn cǎo bèi yào) описал Gastrodiae Rhizoma (天麻 tiān má) как лекарство, которое является теплым и едким (辛 溫 xīn wēn) и которое может рассеивать ветер (祛風 qū fēng), попадая в канал печени. (肝 經 gān jīng), повышение ци (益氣 yì qì), укрепление инь (強 陰 qiáng yīn), освобождение кровеносных сосудов (通 血脈 tōng xuè mài), укрепление силы сухожилия (強筋 強筋 qiáng jīn lì) и курс мокрота ци (疏 痰 氣 шу тан ци). Gastrodiae Rhizoma также используется для лечения всего ветра с дрожащим и головокружительным зрением (諸 風 掉 眩 h h ū ū f f f)))), вращающейся головой (頭 旋 tóu xuàn), черными кольцами вокруг глаз (眼 黑 yǎn hēi), парализованной речью (不遂 不遂 yǔ yánbù suì),препятствие ветром (風濕 痺 fēng shī bì), а также испуг-эпилепсия у младенцев (小 兒 驚 癇 xiǎo ér jīng xián).

Таким образом, Gastrodiae Rhizoma - это лекарство высшего класса (sh 品 shàng pǐn), которое поступает в печеночный канал (肝 經 gān jīng) и используется для лечения таких заболеваний, как головная боль, головокружение, судороги, паралич, ревматизм и люмбаго. Поэтому Gastrodiae Rhizoma укрепляет здоровье и продлевает жизнь в соответствии с классикой традиционной китайской медицины.

Научные доказательства, подтверждающие биологическую активность Gastrodiae Rhizoma

Противосудорожная активность

Влияние метанола или водного экстракта из Gastrodiae Rhizoma, а также его выделенных активных соединений, таких как гастродин, ванилиловый спирт, ванилин, S- (4-гидроксибензил) -глутатион и п- гидроксибензальдегид, на противосудорожную активность были изучены в работе. в пробирке или в естественных условиях, Экстракт Gastrodiae Rhizoma или его активные соединения значительно уменьшали судорожный синдром у грызунов, вызванный каиновой кислотой (Hsieh et al., 2001; Hsieh et al., 1999; Kim et al., 2001), хлорид железа (Hsieh et al., 2000a) ), или пентилентетразол (Ha et al., 2000), и снижал показатели судорог у чувствительных к судорогам песчанок (An et al., 2003). Каиновая кислота является нейротоксическим агентом, который действует, связывая и активируя глутаматные рецепторы в центральной нервной системе, усиливая как окислительный стресс, так и повреждение нейронов; Каиновая кислота также может вызывать комплекс белка-активатора 1, который может влиять на пластичность нейронов. S- (4-гидроксибензил) -глутатион ингибирует связывание каиновой кислоты с рецептором глутамата в нейронах крыс в коре головного мозга (Andersson et al., 1995). Лечение Gastrodiae Rhizoma также показало повышенную антиоксидантную активность,удаление свободных радикалов и защита нейронов в поврежденных клетках, вызванных каиновой кислотой, хлоридом железа или глутаматом (Ha et al., 2000; Hsieh et al., 2000a; Hsieh et al., 2005; Hsieh et al., 2001; Kim и др., 2001; Ли и др., 1999; Лю и Мори, 1992). Gastrodiae Rhizoma регулирует экспрессию белка-активатора 1 через сигнальный путь JNK на моделях животных с индуцированной каиновой кислотой конвульсией (Hsieh et al., 2007). Другие исследования показали, что Gastrodiae Rhizoma уменьшает количество шунтирующих ферментов гамма-аминомасляной кислоты (GABA) и увеличивает содержание GABA в чувствительных к судорогам песчанках или у крыс, которым вводили пентилентетразол (An et al., 2003; Ha et al., 2000).2001; Lee et al., 1999; Лю и Мори, 1992). Gastrodiae Rhizoma регулирует экспрессию белка-активатора 1 через сигнальный путь JNK на моделях животных с индуцированной каиновой кислотой конвульсией (Hsieh et al., 2007). Другие исследования показали, что Gastrodiae Rhizoma уменьшает количество шунтирующих ферментов гамма-аминомасляной кислоты (GABA) и увеличивает содержание GABA в чувствительных к судорогам песчанках или у крыс, которым вводили пентилентетразол (An et al., 2003; Ha et al., 2000).2001; Lee et al., 1999; Лю и Мори, 1992). Gastrodiae Rhizoma регулирует экспрессию белка-активатора 1 через сигнальный путь JNK на моделях животных с индуцированной каиновой кислотой конвульсией (Hsieh et al., 2007). Другие исследования показали, что Gastrodiae Rhizoma уменьшает количество шунтирующих ферментов гамма-аминомасляной кислоты (GABA) и увеличивает содержание GABA в чувствительных к судорогам песчанках или у крыс, которым вводили пентилентетразол (An et al., 2003; Ha et al., 2000).Ха и др., 2000).Ха и др., 2000).

Антиоксидантная активность

Антиоксидантная активность Gastrodiae Rhizoma была изучена, и было обнаружено, что активные соединения, включая ванилиловый спирт, ванилин и п-гидроксибензиловый спирт, удаляют свободные радикалы (Hsieh et al., 2000a; Lee et al., 2006; Liu and Mori, 1993). Водные и метанольные экстракты Gastrodiae Rhizoma также ингибировали перекисное окисление липидов, вызванное перекисью водорода, хлоридом железа и аскорбатом железа (Jung et al., 2007; Liu and Mori, 1992, 1993). Эти результаты показывают, что Gastrodiae Rhizoma можно использовать в качестве эффективного антиоксиданта.

Лечение психических расстройств

Влияние Gastrodiae Rhizoma на психические расстройства, такие как депрессия, беспокойство и шизофрения, было исследовано на животных моделях.

Как в тесте принудительного плавания, так и в тесте на подвеску хвоста, модели на животных, использованные для оценки антидепрессивной активности, воды и этанолового экстракта Gastrodiae Rhizoma, продемонстрировали значительный антидепрессивный эффект (Chen et al., 2008; Chen et al., 2009 ; Zhou et al., 2006). Как серотонинергическая, так и дофаминергическая системы в мозге крыс были значительно увеличены водным экстрактом Gastrodiae Rhizoma. В этой модели концентрации серотонина и дофамина были повышены, в то время как оборот этих двух моноаминов уменьшился после перорального лечения Gastrodiae Rhizoma (Chen et al., 2009). Кроме того, водный экстракт Gastrodiae Rhizoma уменьшал потерю памяти у животных, что измерялось с помощью задачи избегания ингибирования и водного лабиринта Морриса у крыс (Chen et al., 2011). Это важный вывод,так как нарушение памяти является распространенной проблемой, которая затрагивает пациентов с депрессией.

Водный экстракт Gastrodiae Rhizoma, содержащий 4-гидроксибензиловый спирт и 4-гидроксибензальдегидные активные соединения, показал анксиолитические эффекты в тесте с повышенным уровнем лабиринта на мышах. Это исследование также показало, что анксиолитическое действие этих соединений может включать серотонергическую или ГАМКергическую систему (Jung et al., 2006). Другое активное соединение от Gastrodiae Rhizoma, паришин C, может облегчать шизофренический психоз, индуцированный фенциклидином, неконкурентным антагонистом N-метил-D-аспартата (NMDA) (Shin et al., 2010). Кроме того, антипсихотический эффект Gastrodiae Rhizoma может быть обусловлен активацией рецептора 5-HT.

Нейропротекнорная активность

Нейропротекторная активность Gastrodiae Rhizoma была изучена на различных моделях животных и клеточных линиях. Метанольные или этанольные экстракты Gastrodiae Rhizoma, а также чистые соединения гастродин и ванили повышали жизнеспособность клеток клеточных линий PC12 (клетки феохромоцитомы крысы), SH-SY5Y (дофаминергические клетки человека) или первичных нейронов, которые подвергались повреждению, вызванному сывороткой. депривация, гипоксия, глутамат, перекись водорода, хлорид калия или 1-метил-4-фенилпиридиний (An et al., 2010; Huang et al., 2007; Huang et al., 2004; Huang et al., 2006; Kam et al., 2011; Kim et al., 2007b; Xu et al., 2007; Zeng et al., 2006). Гастродин также защищал нейроны от вызванного свинцом дефицита синаптической пластичности (Yong et al., 2009).

Согласно предыдущим исследованиям, обработка метанольного экстракта Gastrodiae Rhizoma или чистого соединения ванилилового спирта снижала окислительный стресс и клеточный апоптоз в линиях дофаминергических клеток SH-SY5Y и MN9D в ответ на повреждение, вызванное нейротоксином 1-метил-4- фенилпиридиний (An et al., 2010; Kim et al., 2011), фенилпиридиний (An et al., 2010; Kim et al., 2011), который обычно вызывает синдром паркинсонического синдрома in vivo . Нейропротекторное действие Gastrodiae Rhizoma на дофаминергические клетки, индуцированное 1-метил-4-фенилпиридинием, показало, что Gastrodiae Rhizoma может быть эффективным средством для лечения болезни Паркинсона.

Амилоидный β-пептид, нерастворимый пептид, обнаруженный в мозге пациентов с болезнью Альцгеймера, вызывает повреждение клеток как на клеточных моделях in vitro, так и in vivo. моделях животных . Метанольный экстракт Gastrodiae Rhizoma уменьшает повреждение, вызванное CT105, карбоксильным концевым фрагментом предшественника амилоидного β-белка и амилоидного β-пептида, в нейрональных или нейроноподобных клетках (Kim et al., 2007a; Kim et al., 2003; Kim et al. al., 2006a). В модели на животных Gastrodiae Rhizoma обратил вспять потерю обучения и памяти, а также дисбаланс ГАМК, вызванный алюминием, токсичным металлом, связанным с нейродегенеративными заболеваниями, такими как болезнь Альцгеймера и деменция, вызванная паркинсонизмом (Shuchang et al., 2008). Эти исследования показали, что Gastrodiae Rhizoma может быть потенциальным средством лечения болезни Альцгеймера.

Улучшение памяти

Было изучено влияние Gastrodiae Rhizoma на функции обучения и памяти. В моделях на животных водный или метанольный экстракт Gastrodiae Rhizoma, а также чистые соединения гастродин и р-гидроксибензиловый спирт обеспечивает защиту от потери памяти, вызванной лекарственными средствами, включая скополамин (Hsieh et al., 2000b; Hsieh et al., 1997; Wu et al., 1996a; Wu et al., 1996b), циклогексимид (Hsieh et al. ., 1997; Wu et al., 1996b), апоморфин (Hsieh et al., 1997; Wu et al., 1996b) и хлорид алюминия (Shuchang et al., 2008) или от стресса, вызванного принудительным плаванием. модель процесса (Chen et al., 2011). Все процессы обучения и памяти, включая приобретение, консолидацию и извлечение, улучшились после лечения Gastrodiae Rhizoma на различных моделях животных. Влияние Gastrodiae Rhizoma на серотонергическую, дофаминергическую и ГАМКергическую системы может объяснить, как она может улучшить когнитивную функцию.

Антикардио-церебрально-сосудистые заболевания

Влияние соединений Gastrodiae Rhizoma, 4-гидроксибензилового спирта и гастродина, на повреждение, нанесенное сердечно-мозговой сосудистой системе на модели окклюзии средней мозговой артерии (MCAO), обычно используемой для изучения ишемического инсульта, было оценено несколькими исследованиями. Эти исследования показали, что 4-гидроксибензиловый спирт и гастродин значительно уменьшали объем инфаркта и отеков и способствовали функциональному восстановлению (Descamps et al., 2009; Kam et al., 2011; Yu et al., 2005; Yu et al., 2010 ; Zeng et al., 2006). Gastrodiae Rhizoma активирует гены протеин-дисульфид-изомеразы (PDI), 1-Cys пероксиредоксина (1-Cys Prx) и ядерный фактор-E2-связанный фактор 2 (Nrf2); он также оказывал нейропротекторное и антиоксидантное действие (Descamps et al., 2009; Kam et al., 2011; Yu et al., 2005).Защитные эффекты 4-гидроксибензилового спирта против инсульта можно объяснить его модуляцией антиапоптотической активности и нейротрофических факторов, включая нейротрофический фактор, полученный из глиальной клеточной линии (GDNF), нейротрофический фактор, происходящий из мозга (BDNF), и основной белок миелина (MBP). ) (Kam et al., 2011; Yu et al., 2010). В исследовании микродиализа гастродин влиял на концентрацию глутамата и ГАМК в модели MCAO (Zeng et al., 2007). Нейропротекторное действие ванилина, 4-гидроксибензилового спирта и 4-гидроксибензальдегида на гиппокамп также было подтверждено в модели транзиторной глобальной ишемии (Kim et al., 2007b).и основной белок миелина (MBP) (Kam et al., 2011; Yu et al., 2010). В исследовании микродиализа гастродин влиял на концентрацию глутамата и ГАМК в модели MCAO (Zeng et al., 2007). Нейропротекторное действие ванилина, 4-гидроксибензилового спирта и 4-гидроксибензальдегида на гиппокамп также было подтверждено в модели транзиторной глобальной ишемии (Kim et al., 2007b).и основной белок миелина (MBP) (Kam et al., 2011; Yu et al., 2010). В исследовании микродиализа гастродин влиял на концентрацию глутамата и ГАМК в модели MCAO (Zeng et al., 2007). Нейропротекторное действие ванилина, 4-гидроксибензилового спирта и 4-гидроксибензальдегида на гиппокамп также было подтверждено в модели транзиторной глобальной ишемии (Kim et al., 2007b).

Более того, фенольные соединения из Gastrodiae Rhizoma ингибировали агрегацию тромбоцитов, вызванную коллагеном, эпинефрином, арахидонатом натрия и 9,11-дидезокси-11α, 9α-эпоксиметанопростаграндином F2α (Pyo et al., 2004). В первичных культивируемых эндотелиальных клетках пупочной вены человека предварительная обработка этаноловым экстрактом Gastrodiae Rhizoma значительно снижала индуцированное фактором некроза опухоли (TNF) α увеличение матриксной металлопротеиназы (MMP) -2 и MMP-9, которые играют ключевую роль в развитии атеросклероз (Lee et al., 2009). Эти исследования показали, что Gastrodiae Rhizoma может быть профилактическим или терапевтическим препаратом для лечения атеросклероза и связанной с ним ишемической болезни.

Gastrodiae Rhizoma используется для лечения гипертонии, головной боли, мигрени, головокружения и т. Д. Релаксантные эффекты водного экстракта Gastrodiae Rhizoma и фенольных соединений были продемонстрированы в нескольких исследованиях (Hayashi et al., 2002; Teong et al., 2011) , Ингибирование сокращения гладких мышц может свидетельствовать об ингибирующем влиянии Gastrodiae Rhizoma на гипертонию, головную боль и связанные с ней сердечно-сосудистые заболевания.

Противовоспалительная активность

Этанольный экстракт и выделенные фенольные соединения из Gastrodiae Rhizoma, включая 4-гидроксибензальдегид, 4-гидроксибензиловый спирт, бензиловый спирт, ванилиловый спирт и ванилин, проявили противовоспалительную активность в моделях воспаления, вызванных каррагинаном, уксусной кислотой или арахидоновой кислотой, а также анальгетическая активность в ответной реакции, вызванной уксусной кислотой (Ahn et al., 2007; Lee et al., 2006). Этанольный экстракт также продемонстрировал антиангиогенную активность в анализе мембран хориоаллантоиса куриных эмбрионов (Ahn et al., 2007). Противовоспалительная активность Gastrodiae Rhizoma объясняется его ингибированием как активности циклооксигеназы (ЦОГ), так и окислительного стресса (Ahn et al., 2007; Hwang et al., 2009; Lee et al., 2006).

Другое

Многие другие биологические активности Gastrodiae Rhizoma были изучены. Было обнаружено, что он обладает вирусом против денге (Qiu et al., 2007; Tong et al., 2010), противораковым действием (Heo et al., 2007) и противоастматическим действием (Jang et al., 2010) , Кроме того, было показано, что он повышает резистентность к инсулину (Park et al., 2011) и ингибирует активность ДНК-топоизомеразы I и II (Lee et al., 2007), помимо других эффектов.

Антидепрессантные механизмы Gastrodiae Rhizoma

Депрессия в настоящее время входит в тройку самых распространенных заболеваний в мире и, по прогнозам, к 2030 году станет номером один в мире (Mathers et al., 2008). Хотя различные антидепрессанты являются коммерчески доступными, сопутствующие побочные эффекты приводят к плохой приверженности к лечению (Demyttenaere, 2003). Поэтому мы попытались найти альтернативное лечение депрессии. Было продемонстрировано, что Gastrodiae Rhizoma оказывает антидепрессантный эффект на нескольких моделях на животных, включая тест принудительного плавания и тест подвески хвоста (Chen et al., 2008; Chen et al., 2009; Zhou et al., 2006). Однако механизм антидепрессивного действия Gastrodiae Rhizoma полностью не выяснен, и необходимы дополнительные исследования этих механизмов антидепрессантов. В этой секции,мы рассмотрим возможные антидепрессивные механизмы Gastrodiae Rhizoma на основе ранее опубликованных работ.

Нерегулярные моноаминовые нейротрансмиттерные системы в головном мозге считаются одной из причин депрессии (Delgado, 2004; Hirschfeld, 2000; Kandel, 2000; O'Toole and Johnson, 1997; Thase, 2005). Предыдущие исследования показали, что 3 ключевых нейромедиатора, серотонин (5-НТ), дофамин (DA) и норэпинефрин (NE), значительно ниже в мозге пациентов с депрессией (Manji et al., 2001). Ферменты моноаминоксидазы (МАО), включая МАО А и МАО В, модулируют метаболизм моноаминов и, следовательно, могут быть вовлечены в заболевания, связанные с моноаминами, такие как депрессия (Du et al., 2002; Haier et al., 1988). Большинство используемых в настоящее время антидепрессантов нацелены на нейрохимические функции. Например, флуоксетин, распространенный антидепрессант, используемый в качестве положительного контроля в этих исследованиях, является одним из селективных ингибиторов обратного захвата серотонина (СИОЗС). Ингибиторы моноаминоксидазы также могут улучшать симптомы депрессии путем модулирования метаболизма моноаминов (Egashira et al., 1996; Gnerre et al., 2001; Holt and Baker, 1996). В наших предыдущих исследованиях мы предоставили доказательства того, что Gastrodiae Rhizoma оказывает влияние на модуляцию моноаминов (Chen et al., 2008; Chen et al., 2009). Мы также обнаружили, что Gastrodiae Rhizoma и ее активные компоненты значительно уменьшают MAO и МАО.Bактивность in vitro (данные не опубликованы).

Перекись водорода является побочным продуктом активности фермента моноаминоксидазы. Следовательно, ингибитор моноаминоксидазы не только уменьшает метаболизм моноаминов, но также снижает окислительный стресс. Окислительный стресс вовлечен во многие заболевания, включая депрессию (Bilici et al., 2001; Herken et al., 2001; Ravikumar et al., 2000; Yao et al., 2001). Супероксиддисмутаза (СОД) и малоновый диальдегид, продукт перекисного окисления липидов, повышены в сыворотке пациентов с депрессией (Bilici et al., 2001; Khanzode et al., 2003). Gastrodiae Rhizoma и ее активные соединения демонстрируют антиоксидантную активность как in vitro, так и in vivo.исследования; они поглощают свободные радикалы и ингибируют перекисное окисление липидов (Hsieh et al., 2000a; Jung et al., 2007; Lee et al., 2006; Liu and Mori, 1992, 1993). Помимо депрессии, антиоксидантная система также играет роль в когнитивной функции (Haque et al., 2008; Haque et al., 2006; Ouyang et al., 2005; Small, 1998) и потере памяти, которые являются общими симптомами у пациентов с депрессией. , Была также обнаружена роль Gastrodiae Rhizoma в улучшении функции обучения и памяти (Chen et al., 2011). Следовательно, антиоксидантная активность Gastrodiae Rhizoma может быть одним из возможных механизмов, которые приводят к антидепрессивной активности и улучшению потери памяти, связанной с депрессией.

Дисфункции гипоталамо-гипофизарно-надпочечниковой оси (ось HPA) и глюкокортикоиды наблюдаются у пациентов с депрессией (Juruena et al., 2006; Marques et al., 2009; Pariante, 2009; Pariante and Lightman, 2008). Глюкокортикоидные рецепторы в основном расположены в гиппокампе мозга. Несбалансированные глюкокортикоиды, вызванные аномальной осью HPA, вызывают нейротоксичность, апоптоз нейронов, уменьшение нейронов, потерю синапсов, уменьшение длины дендритов и уменьшение объема гиппокампа среди других эффектов и связаны с депрессией (Sapolsky, 2000; Saylam et al., 2006; Шелин и др., 1999; Тата и Андерсон, 2010; Тата и др., 2006). Следовательно, глюкокортикоиды используются как in vitro, так и in vivo.экспериментальные модели в качестве нейротоксина для индуцирования депрессивного состояния (Huang et al., 2009; Johnson et al., 2006; Li et al., 2004). Антидепрессанты, такие как флуоксетин и дезипрамин, оказывают нейропротекторное действие, защищая клетки от повреждений, вызванных дексаметазоном, 5,7-дигидрокситриптамином, перекисью водорода и кортикостероном (Haynes et al., 2004; Kolla et al., 2005; Zhang et al., 1999 ; Zhu et al., 2006). Точно так же Gastrodiae Rhizoma также демонстрирует нейропротекторные и антиапоптотические эффекты на различных животных или клеточных моделях (Hsieh et al., 2005; Huang et al., 2007; Huang et al., 2004; Kim et al., 2006a; Lee et al., 1999; Yu et al., 2010).

Стресс вызывает гиперактивность оси HPA и регулирует концентрацию нейротрофического фактора мозга (BDNF) (Givalois et al., 2001; Kunugi et al., 2010; Li et al., 2009; Marmigère et al., 2003; Naert et al., 2011; Rage et al., 2002; Shelton, 2 0 0 7), 2007), защитный нейротрофин, который высоко экспрессируется в гиппокампе и гипоталамусе головного мозга (Tapia-Arancibia et al., 2004; Yan et al. al., 1997). Подтверждено, что BDNF связан с депрессией (Aydemir et al., 2005), так как он снижается у пациентов с депрессией (Karege et al., 2002) и повышается при лечении антидепрессантами (Aydemir et al., 2005; Dias et al. ., 2003; Hashimoto et al., 2004). Следовательно, повышение уровня BDNF может быть одним из антидепрессивных механизмов, используемых Gastrodiae Rhizoma,как было показано, увеличивает экспрессию генов BDNF на животной модели (Kam et al., 2011).

γ-аминомасляная кислота (ГАМК) является аминокислотным нейротрансмиттером в центральной нервной системе, который взаимодействует с моноаминами в мозге (Petty, 1995) и оказывает антистрессовое действие на человека (Vaiva et al., 2004). Он также вовлечен в депрессию (Luscher et al., 2011), потому что уровни ГАМК значительно ниже у пациентов с депрессией (Gerner and Hare, 1981; Honig et al., 1988; Luscher et al., 2011). Дефицит ГАМКергической активности может вызывать подобные депрессии эффекты на животных моделях (Earnheart et al., 2007; Shen et al., 2010). Антидепрессанты также могут улучшать симптомы депрессии посредством регуляции ГАМКергической системы (Küçükibrahimoğlu et al., 2009). Аналогичным образом, несколько исследований показали, что Gastrodiae Rhizoma может регулировать содержание ГАМК или метаболизм ГАМК (An et al., 2003; Baek et al., 1999; Choi and Lee, 2006; Ha et al., 2000; Ha et al., 2001; Ким и др.,2007b; Shuchang et al., 2008; Zeng et al., 2007) и может также взаимодействовать с самим рецептором ГАМК (Jung et al., 2006). Следовательно, Gastrodiae Rhizoma может опосредовать свой антидепрессивный эффект посредством модуляции ГАМК.

Маркеры воспаления, включая с-реактивный белок, интерлейкин-1 и интерлейкин-6, положительно связаны с депрессией (Howren et al., 2009). Также была обнаружена корреляция между маркерами воспаления и симптомами депрессии (Motivala et al., 2005; Reichenberg et al., 2001). Эти цитокины опосредуют многие нервные функции, связанные с депрессией, такие как метаболизм моноаминов, нейроэндокринная функция, нейронная пластичность, продуцирование нейротрофина и повреждение нервов (McNally et al., 2008; Miller et al., 2009). Ингибиторы ЦОГ-2 оказывают благотворное влияние на депрессию (Müller and Schwarz, 2008), а антидепрессанты подавляют воспалительный ответ (Kenis and Maes, 2002; Pollak and Yirmiya, 2002; Yaron et al., 1999).Изучение противовоспалительного эффекта Gastrodiae Rhizoma показало, что Gastrodiae Rhizoma уменьшает индукцию воспалительных цитокинов, COX-2 и окислительного стресса (Ahn et al., 2007; Hwang et al., 2009; Lee et al., 2006). Этот противовоспалительный эффект Gastrodiae Rhizoma может также способствовать его антидепрессивной активности.

В целом, антидепрессантный эффект Gastrodiae Rhizoma был подтвержден различными исследованиями на животных. Однако механизмы его антидепрессантной активности требуют дальнейшего изучения. В этом разделе были рассмотрены опубликованные исследования и предпринята попытка выяснить возможные антидепрессивные механизмы, опосредованные Gastrodiae Rhizoma. На животных моделях депрессии исследования показывают, что Gastrodiae Rhizoma опосредует свою антидепрессантную активность, модулируя активность фермента моноаминоксидазы, а также концентрацию и оборот моноаминов. Косвенные данные показали, что антиоксидантная активность, ГАМКергическая регуляция, модуляция BDNF, нейропротекция и противовоспалительные эффекты также могут вносить вклад в антидепрессантный эффект Gastrodiae Rhizoma.

Вывод

Таким образом, Gastrodiae Rhizoma является традиционной травой, которая обладает многими биологическими активностями и может выступать в качестве противосудорожного, антиоксидантного и антидепрессивного средства. Антидепрессантный эффект Gastrodiae Rhizoma был продемонстрирован на различных моделях животных; его антидепрессивная активность может быть связана с его способностью модулировать моноамины, а также с его антиоксидантной активностью, ГАМКергической регуляцией, модуляцией BDNF, нейропротекцией и противовоспалительной активностью.

Хотя Gastrodiae Rhizoma считается лекарством высшей категории (grade品 shàng pǐn) в книгах по древней традиционной медицине, тщательные исследования безопасности должны проводиться с научной точки зрения. Необходимы более обширные клинические исследования, особенно с использованием рандомизированных двойных слепых плацебо-контролируемых перекрестных исследований, несмотря на то, что Gastrodia Rhizoma использовалась на протяжении веков и считается эффективным средством лечения многих заболеваний или симптомов заболеваний. Кроме того, биологическая активность активного соединения (й) должна быть подтверждена дальнейшими исследованиями. Также необходимы дополнительные исследования для подтверждения и предоставления прямых доказательств антидепрессантных механизмов Gastrodiae Rhizoma.

Ссылки

1. Ahn E.K, Jeon H.J, Lim E.J, Jung H.J, Park E.H. Anti- inflammatory and anti-angiogenic activities of Gastrodia elata Blume. J Ethnopharmacol. 2007;110:476–482. [PubMed[]
2. An H, Kim I.S, Koppula S, Kim B.W, Park P.J, Lim B.O, Choi W.S, Lee K.H, Choi D.K. Protective effects of Gastrodia elata Blume on MPP+-induced cytotoxicity in human dopaminergic SH-SY5Y cells. J Ethnopharmacol. 2010;130:290–298. [PubMed[]
3. An S.J, Park S.K, Hwang I.K, Choi S.Y, Kim S.K, Kwon O.S, Jung S.J, Baek N.I, Lee H.Y, Won M.H, Kang T.C. Gastrodin decreases immunoreactivities of gamma-aminobutyric acid shunt enzymes in the hippocampus of seizure-sensitive gerbils. J Neurosci Res. 2003;71:534–543. [PubMed[]
4. Andersson M, Bergendorff O, Nielsen M, Sterner O, Witt R, Ai J, Lu A, Wang A.M. Inhibition of kainic acid binding to glutamate receptors by extracts of Gastrodia. Phytochemistry. 1995;38:835–836. [PubMed[]
5. Aydemir O, Deveci A, Taneli F. The effect of chronic antidepressant treatment on serum brain-derived neurotrophic factor levels in depressed patients: a preliminary study. Prog Neuropsychopharmacol Biol Psychiatry. 2005;29:261–265. [PubMed[]
6. Baek N, Choi S.Y, Park J.K, Cho S.W, Ahn E.M, Jeon S.G, Lee B.R, Bahn J.H, Kim Y.K, Shon I.H. Isolation and identification of succinic semialdehyde dehydrogenase inhibitory compound from the rhizome of Gastrodia elata Blume. Arch Pharm Res. 1999;22:219–224. [PubMed[]
7. Bilici M, Efe H, Koroglu M.A, Uydu H.A, Bekaroglu M, Deger O. Antioxidative enzyme activities and lipid peroxidation in major depression: alterations by antidepressant treatments. J Affect Disord. 2001;64:43–51. [PubMed[]
8. Chen P.J, Hsieh C.L, Su K.P, Hou Y.C, Chiang H.M, Lin I.H, Sheen L.Y. The antidepressant effect of Gastrodia elata Bl on the forced-swimming test in rats. Am J Chin Med. 2008;36:95–106. [PubMed[]
9. Chen P.J, Hsieh C.L, Su K.P, Hou Y.C, Chiang H.M, Sheen L.Y. Rhizomes of Gastrodia elata Bl Possess antidepressant-like effect via monoamine modulation in subchronic animal model. Am J Chin Med. 2009;37:1113–1124. [PubMed[]
10. Chen P.J, Liang K.C, Lin H.C, Hsieh C.L, Su K.P, Hung M.C, Sheen L.Y. Gastrodia elata Bl Attenuated learning deficits induced by forced-swimming stress in the inhibitory avoidance task and Morris water maze. J Med Food. 2011;14:610–617. [PubMed[]
11. Choi J, Lee D.U. A new citryl glycoside from Gastrodia elata and its inhibitory activity on GABA transaminase. Chem Pharm Bull (Tokyo) 2006;54:1720–1721. [PubMed[]
12. Delgado P.L. Howanti depressant shelp depression : mechanisms of action and clinical response. J Clin Psychiatry. 2004;65:25–30. [PubMed[]
13. Demyttenaere K. Risk factors and predictors of compliance in depression. Eur Neuropsychopharmacol. 2003;13(Suppl 3):S69–75. [PubMed[]
14. Descamps E, Petrault-Laprais M, Maurois P, Pages N, Bac P, Bordet R, Vamecq J. Experimental stroke protection induced by 4-hydroxybenzyl alcohol is cancelled by bacitracin. Neurosci Res. 2009;64:137–142. [PubMed[]
15. Dias B.G, Banerjee S.B, Duman R.S, Vaidya V.A. Differential regulation of brain derived neurotrophic factor transcripts by antidepressant treatments in the adult rat brain. Neuropharmacology. 2003;45:553–563. [PubMed[]
16. Du L, Faludi G, Palkovits M, Sotonyi P, Bakish D, Hrdina P.D. High activity-related allele of MAO-A gene associated with depressed suicide in males. Neuroreport. 2002;13:1195–1198. [PubMed[]
17. Earnheart J, Schweizer C, Crestani F, Iwasato T, Itohara S, Mohler H, Lüscher B. GABAergic control of adult hippocampal neurogenesis in relation to behavior indicative of trait anxiety and depression states. J Neurosci. 2007;27:3845–3854. [PMC free article] [PubMed[]
18. Egashira T, Takayama F, Yamanaka Y. Effects of long- term treatment with dicyclic, tricyclic, tetracyclic, and noncyclic antidepressant drugs on monoamine oxidase activity in mouse brain. Gen Pharmacol. 1996;27:773–778. [PubMed[]
19. Gerner R, Hare T.A. CSF GABA in normal subjects and patients with depression, schizophrenia, mania, and anorexia nervosa. Am J Psychiatry. 1981;138:1098–1101. [PubMed[]
20. Givalois L, Rage F, Ixart G, Arancibia S, Tapia-Arancibia L. Immobilization stress rapidly and differentially modulates BDNF and TrkB mRNA expression in the pituitary gland of adult male rats. Neuroendocrinology. 2001;74:148–159. [PubMed[]
21. Gnerre C, Kosel M, Baumann P, Carrupt P.A, Testa B. Interaction of psychotropic drugs with monoamine oxidase in rat brain. J Pharm Pharmacol. 2001;53:1125–1130. [PubMed[]
22. Ha J, Lee D.U, Lee J.T, Kim J.S, Yong C.S, Kim J.A, Ha J.S, Huh K. 4-Hydroxybenzaldehyde from Gastrodia elata B1 is active in the antioxidation and GABAergic neuromodulation of the rat brain. J Ethnopharmacol. 2000;73:329–333. [PubMed[]
23. Ha J.H, Shin S.M, Lee S.K, Kim J.S, Shin U.S, Huh K, Kim J.A, Yong C.S, Lee N.J, Lee D.U. In vitro effects of hydroxybenzaldehydes from Gastrodia elata and their analogues on GABAergic neurotransmission, and a structure-activity correlation. Planta Med. 2001;67:877–880. [PubMed[]
24. Haier R.J, Buchsbaum M.S, De Met E, Wu J. Biological vulnerability to depression: replication of MAO and evoked potentials as risk factors. Neuropsychobiology. 1988;20:62–66. [PubMed[]
25. Haque A.M, Hashimoto M, Katakura M, Hara Y, Shido O. Green tea catechins prevent cognitive deficits caused by Abeta(1-40) in rats. J Nutr Biochem. 2008 [PubMed[]
26. Haque A.M, Hashimoto M, Katakura M, Tanabe Y, Hara Y, Shido O. Long-term administration of green tea catechins improves spatial cognition learning ability in rats. J Nutr. 2006;136:1043–1047. [PubMed[]
27. Hashimoto K, Shimizu E, Iyo M. Critical role of brain- derived neurotrophic factor in mood disorders. Brain Res Brain Res Rev. 2004;45:104–114. [PubMed[]
28. Hayashi J, Sekine T, Deguchi S, Lin Q, Horie S, Tsuchiya S, Yano S, Watanabe K, Ikegami F. Phenolic compounds from Gastrodia rhizome and relaxant effects of related compounds on isolated smooth muscle preparation. Phytochemistry. 2002;59:513–519. [PubMed[]
29. Haynes L.E, Barber D, Mitchell I.J. Chronic antidepressant medication attenuates dexamethasone-induced neuronal death and sublethal neuronal damage in the hippocampus and striatum. Brain Res. 2004;1026:157–167. [PubMed[]
30. Heo J, Woo S.U, Son M, Park J.Y, Choi W.S, Chang K.T, Kim S.U, Yoon E.K, Kim Y.H, Shin H.M, Lee S.H. Anti-tumor activity of Gastrodia elata Blume is closely associated with a GTP-Ras-dependent pathway. Oncol Rep. 2007;18:849–853. [PubMed[]
31. Herken H, Uz E, Ozyurt H, Söðüt S, Virit O, Akyol O. Evidence that the activities of erythrocyte free radical scavenging enzymes and the products of lipid peroxidation are increased in different forms of schizophrenia. Mol Psychiatry. 2001;6:66–73. [PubMed[]
32. Hirschfeld R.M. History and evolution of the monoamine hypothesis of depression. J Clin Psychiatry. 2000;61:4–6. [PubMed[]
33. Holt A, Baker G.B. Inhibition of rat brain monoamine oxidase enzymes by fluoxetine and norfluoxetine. Naunyn Schmiedebergs Arch Pharmacol. 1996;354:17–24. [PubMed[]
34. Honig A, Bartlett J.R, Bouras N, Bridges P.K. Amino acid levels in depression: a preliminary investigation. J Psychiatr Res. 1988;22:159–164. [PubMed[]
35. Howren M, Lamkin D.M, Suls J. Associations of depression with C-reactive protein, IL-1, and IL-6: a meta-analysis. Psychosom Med. 2009;71:171–185. [PubMed[]
36. Hsieh C.L, Chang C.H, Chiang S.Y, Li T.C, Tang N.Y, Pon C.Z, Hsieh C.T, Lin J.G. Anticonvulsive and free radical scavenging activities of vanillyl alcohol in ferric chloride-induced epileptic seizures in Sprague-Dawley rats. Life Sci. 2000a;67:1185–1195. [PubMed[]
37. Hsieh C.L, Chen C.L, Tang N.Y, Chuang C.M, Hsieh C.T, Chiang S.Y, Lin J.G, Hsu S.F. Gastrodia elata BL mediates the suppression of nNOS and microglia activation to protect against neuronal damage in kainic acid-treated rats. Am J Chin Med. 2005;33:599–611. [PubMed[]
38. Hsieh C.L, Chiang S.Y, Cheng K.S, Lin Y.H, Tang N.Y, Lee C.J, Pon C.Z, Hsieh C.T. Anticonvulsive and free radical scavenging activities of Gastrodia elata Bl in kainic acid-treated rats. Am J Chin Med. 2001;29:331–341. [PubMed[]
39. Hsieh C.L, Lin J.J, Chiang S.Y, Su S.Y, Tang N.Y, Lin G.G, Lin I.H, Liu C.H, Hsiang C.Y, Chen J.C, Ho T.Y. Gastrodia elata modulated activator protein 1 via c-Jun N-terminal kinase signaling pathway in kainic acid-induced epilepsy in rats. J Ethnopharmacol. 2007;109:241–247. [PubMed[]
40. Hsieh C.L, Tang N.Y, Chiang S.Y, Hsieh C.T, Lin J.G. Anticonvulsive and free radical scavenging actions of two herbs, Uncaria rhynchophylla (MIQ) Jack and Gastrodia elata Bl, in kainic acid-treated rats. Life Sci. 1999;65:2071–2082. [PubMed[]
41. Hsieh M.T, Peng W.H, Wu C.R, Wang W.H. The ameliorating effects of the cognitive-enhancing Chinese herbs on scopolamine-induced amnesia in rats. Phytother Res. 2000b;14:375–377. [PubMed[]
42. Hsieh M.T, Wu C.R, Chen C.F. Gastrodin and p-hydroxybenzyl alcohol facilitate memory consolidation and retrieval, but not acquisition, on the passive avoidance task in rats. J Ethnopharmacol. 1997;56:45–54. [PubMed[]
43. Huang N.K, Chern Y, Fang J.M, Lin C.I, Chen W.P, Lin Y.L. Neuroprotective principles from Gastrodia elata. J Nat Prod. 2007;70:571–574. [PubMed[]
44. Huang N.K, Lin Y.L, Cheng J.J, Lai W.L. Gastrodia elata prevents rat pheochromocytoma cells from serum-deprived apoptosis: the role of the MAPK family. Life Sci. 2004;75:1649–1657. [PubMed[]
45. Huang Z, Mao Q.Q, Zhong X.M, Feng C.R, Pan A.J, Li Z.Y. Herbal formula SYJN protect PC12 cells from neurotoxicity induced by corticosterone. J Ethnopharmacol. 2009;125:456–460. [PubMed[]
46. Huang Z.B, Wu Z, Chen F.K, Zou L.B. The protective effects of phenolic constituents from Gastrodia elata on the cytotoxicity induced by KCl and glutamate. Arch Pharm Res. 2006;29:963–968. [PubMed[]
47. Hwang S.M, Lee Y.J, Kang D.G, Lee H.S. Anti- inflammatory effect of Gastrodia elata rhizome in human umbilical vein endothelial cells. Am J Chin Med. 2009;37:395–406. [PubMed[]
48. Jang Y.W, Lee J.Y, Kim C.J. Anti-asthmatic activity of phenolic compounds from the roots of Gastrodia elata Bl. Int Immunopharmacol. 2010;10:147–154. [PubMed[]
49. Johnson S.A, Fournier N.M, Kalynchuk L.E. Effect of different doses of corticosterone on depression-like behavior and HPA axis responses to a novel stressor. Behav Brain Res. 2006;168:280–288. [PubMed[]
50. Jung J.W, Yoon B.H, Oh H.R, Ahn J.H, Kim S.Y, Park S.Y, Ryu J.H. Anxiolytic-like effects of Gastrodia elata and its phenolic constituents in mice. Biol Pharm Bull. 2006;29:261–265. [PubMed[]
51. Jung T.Y, Suh S.I, Lee H, Kim I.S, Kim H.J, Yoo H.S, Lee S.R. Protective effects of several components of Gastrodia elata on lipid peroxidation in gerbil brain homogenates. Phytother Res. 2007;21:960–964. [PubMed[]
52. Juruena M.F, Cleare A.J, Papadopoulos A.S, Poon L, Lightman S, Pariante C.M. Different responses to dexamethasone and prednisolone in the same depressed patients. Psychopharmacology (Berl) 2006;189:225–235. [PubMed[]
53. Küçükibrahimoğlu E, Saygin M.Z, Calişkan M, Kaplan O.K, Unsal C, Gören M.Z. The change in plasma GABA, glutamine and glutamate levels in fluoxetine- or S-citalopram- treated female patients with major depression. Eur J Clin Pharmacol. 2009;65:571–577. [PubMed[]
54. Kam K.Y, Yu S.J, Jeong N, Hong J.H, Jalin A.M, Lee S, Choi Y.W, Lee C.K, Kang S.G. p-Hydroxybenzyl alcohol prevents brain injury and behavioral impairment by activating Nrf2, PDI and neurotrophic factor genes in a rat model of brain ischemia. Mol Cells. 2011;31:209–215. [PMC free article] [PubMed[]
55. Kandel E. Disorder of mood: depression, mania, and anxiety disorders. In: Kandel E.R, Schwartz J.H, Jessell T.M, editors. Principles of Neural Science. 4 ed. New York: McGraw-Hill; 2000. pp. 1209–1226. []
56. Karege F, Perret G, Bondolfi G, Schwald M, Bertschy G, Aubry J.M. Decreased serum brain-derived neurotrophic factor levels in major depressed patients. Psychiatry Res. 2002;109:143–148. [PubMed[]
57. Kenis G, Maes M. Effects of antidepressantson the production of cytokines. Int J Neuropsychopharmacol. 2002;5:401–412. [PubMed[]
58. Khanzode S.D, Dakhale G.N, Khanzode S.S, Saoji A, Palasodkar R. Oxidative damage and major depression: the potential antioxidant action of selective serotonin re-uptake inhibitors. Redox Rep. 2003;8:365–370. [PubMed[]
59. Kim D, Kim J.Y, Han Y.S. Alzheimer's disease drug discovery from herbs: neuroprotectivity from beta-amyloid (1-42) insult. J Altern Complement Med. 2007a;13:333–340. [PubMed[]
60. Kim H, Hwang I.K, Won M.H. Vanillin 4-hydroxybenzyl aldehyde and 4-hydroxybenzyl alcohol prevent hippocampal CA1 cell death following global ischemia. Brain Res. 2007b;1181:130–141. [PubMed[]
61. Kim H.J, Moon K.D, Lee D.S, Lee S.H. Ethyl ether fraction of Gastrodia elata Blume protects amyloid beta peptide- induced cell death. J Ethnopharmacol. 2003;84:95–98. [PubMed[]
62. Kim H.J, Moon K.D, Oh S.Y, Kim S.P, Lee S.R. Ether fraction of methanol extracts of Gastrodia elata, a traditional medicinal herb, protects against kainic acid-induced neuronal damage in the mouse hippocampus. Neurosci Lett. 2001;314:65–68. [PubMed[]
63. Kim I.S, Choi D.K, Jung H.J. Neuroprotective Effects of Vanillyl Alcohol in Gastrodia elata Blume Through Suppression of Oxidative Stress and Anti-Apoptotic Activity in Toxin-Induced Dopaminergic MN9D Cells. Molecules. 2011;16:5349–5361. [PMC free article] [PubMed[]
64. Kim S.T, Kim J.D, Lyu Y.S, Lee M.Y, Kang H.W. Neuroprotective effect of some plant extracts in cultured CT105- induced PC12 cells. Biol Pharm Bull. 2006a;29:2021–2024. [PubMed[]
65. Kim Y.I, Chang K.J, Ka K.H, Hur H, Hong I.P, Shim J.O, Lee T.S, Lee J.Y, Lee M.W. Seed Germination of Gastrodia elata Using Symbiotic Fungi Mycena osmundicola. Mycobiology. 2006b;34:79–82. [PMC free article] [PubMed[]
66. Kolla N, Wei Z, Richardson J.S, Li X.M. Amitriptyline and fluoxetine protect PC12 cells from cell death induced by hydrogen peroxide. J Psychiatry Neurosci. 2005;30:196–201. [PMC free article] [PubMed[]
67. Kunugi H, Hori H, Adachi N, Numakawa T. Interface between hypothalamic-pituitary-adrenal axis and brain-derived neurotrophic factor in depression. Psychiatry Clin Neurosci. 2010;64:447–459. [PubMed[]
68. Lee J.Y, Jang Y.W, Kang H.S, Moon H, Sim S.S, Kim C.J. Anti-inflammatory action of phenolic compounds from Gastrodia elata root. Arch Pharm Res. 2006;29:849–858. [PubMed[]
69. Lee Y.J, Hwang S.M, Kang D.G, Kim J.S, Lee H.S. Effect of Gastrodia elata on tumor necrosis factor-alpha-induced matrix metalloproteinase activity in endothelial cells. J Nat Med. 2009;63:463–467. [PubMed[]
70. Lee Y.K, Woo M.H, Kim C.H, Kim Y, Lee S.H, Jeong B.S, Chang H.W, Son J.K. Two new benzofurans from Gastrodia elata and their DNA topoisomerases I and II inhibitory activities. Planta Med. 2007;73:1287–1291. [PubMed[]
71. Lee Y.S, Ha J.H, Yong C.S, Lee D.U, Huh K, Kang Y.S, Lee S.H, Jung M.W, Kim J.A. Inhibitory effects of constituents of Gastrodia elata Bl on glutamate-induced apoptosis in IMR-32 human neuroblastoma cells. Arch Pharm Res. 1999;22:404–409. [PubMed[]
72. Li Y, Ji Y.J, Jiang H, Liu D.X, Zhang Q, Fan S.J, Pan F. Effects of unpredictable chronic stress on behavior and brain- derived neurotrophic factor expression in CA3 subfield and dentate gyrus of the hippocampus in different aged rats. Chin Med J (Engl) 2009;122:1564–1569. [PubMed[]
73. Li Y.F, Liu Y.Q, Yang M, Wang H.L, Huang W.C, Zhao Y.M, Luo Z.P. The cytoprotective effect of inulin-type hexasaccharide extracted from Morinda officinalis on PC12 cells against the lesion induced by corticosterone. Life Sci. 2004;75:1531–1538. [PubMed[]
74. Liu J, Mori A. Antioxidant and free radical scavenging activities of Gastrodia elata Bl and Uncaria rhynchophylla (Miq) Jacks Neuropharmacology. 1992;31:1287–1298. [PubMed[]
75. Liu A, Mori A. Antioxidant and pro-oxidant activities of p-hydroxybenzyl alcohol and vanillin: effects on free radicals, brain peroxidation and degradation of benzoate, deoxyribose, amino acids and DNA. Neuropharmacology. 1993;32:659–669. [PubMed[]
76. Luscher B, Shen Q, Sahir N. The GABAergic deficit hypothesis of major depressive disorder. Mol Psychiatry. 2011;16:383–406. [PMC free article] [PubMed[]
77. Müller N, Schwarz M.J. COX-2 inhibition in schizophrenia and major depression. Curr Pharm Des. 2008;14:1452–1465. [PubMed[]
78. Manji H.K, Drevets W.C, Charney D.S. The cellular neurobiology of depression. Nat Med. 2001;7:541–547. [PubMed[]
79. Marmigère F, Givalois L, Rage F, Arancibia S, Tapia-Arancibia L. Rapid induction of BDNF expression in the hippocampus during immobilization stress challenge in adult rats. Hippocampus. 2003;13:646–655. [PubMed[]
80. Marques A.H, Silverman M N, Sternberg E.M. Glucocorticoid dysregulations and their clinical correlates From receptors to therapeutics. Ann N Y Acad Sci. 2009;1179:1–18. [PMC free article] [PubMed[]
81. Mathers C, Fat D.M, Boerma J. The global burden of disease: 2004 update World Health Organization. 2008 []
82. McNally L, Bhagwagar Z, Hannestad J. Inflammation glutamate, and glia in depression: a literature review. CNS Spectr. 2008;13:501–510. [PubMed[]
83. Miller A.H, Maletic V, Raison C.L. Inflammation and its discontents: the role of cytokines in the pathophysiology of major depression. Biol Psychiatry. 2009;65:732–741. [PMC free article] [PubMed[]
84. Motivala S.J, Sarfatti A, Olmos L, Irwin M.R. Inflammatory markers and sleep disturbance in major depression. Psychosom Med. 2005;67:187–194. [PubMed[]
85. Naert G, Ixart G, Maurice T, Tapia-Arancibia L, Givalois L. Brain-derived neurotrophic factor and hypothalamic- pituitary-adrenal axis adaptation processes in a depressive-like state induced by chronic restraint stress. Mol Cell Neurosci. 2011;46:55–66. [PubMed[]
86. O’Toole S.M, Johnson D.A. Psychobiology and psychopharmacotherapy of unipolar major depression: a review. Arch Psychiatr Nurs. 1997;11:304–313. [PubMed[]
87. Ouyang S, Sun L.S, Guo S.L, Liu X, Xu J.P. Effects of timosaponins on learning and memory abilities of rats with dementia induced by lateral cerebral ventricular injection of amyloid beta- peptide. Di Yi Jun Yi Da Xue Xue Bao. 2005;25:121–126. [PubMed[]
88. Pariante C.M. Risk factors for development of depression and psychosis Glucocorticoid receptors and pituitary implications for treatment with antidepressant and glucocorticoids. Ann N Y Acad Sci. 2009;1179:144–152. [PMC free article] [PubMed[]
89. Pariante C.M, Lightman S.L. The HPA axis in major depression: classical theories and new developments. Trends Neurosci. 2008;31:464–468. [PubMed[]
90. Park S, Kim da S, Kang S. Gastrodia elata Blume water extracts improve insulin resistance by decreasing body fat in diet- induced obese rats: vanillin and 4-hydroxybenzaldehyde are the bioactive candidates. Eur J Nutr. 2011;50:107–118. [PubMed[]
91. Petty F. GABA and mood disorders: a brief review and hypothesis. J Affect Disord. 1995;34:275–281. [PubMed[]
92. Pollak Y, Yirmiya R. Cytokine-induced changes in mood and behaviour: implications for ‘depression due to a general medical condition’, immunotherapy and antidepressive treatment. Int J Neuropsychopharmacol. 2002;5:389–399. [PubMed[]
93. Pyo M.K, Jin J.L, Koo Y.K, Yun-Choi H.S. Phenolic and furan type compounds isolated from Gastrodia elata and their anti- platelet effects. Arch Pharm Res. 2004;27:381–385. [PubMed[]
94. Qiu H, Tang W, Tong X, Ding K, Zuo J. Structure elucidation and sulfated derivatives preparation of two alpha- D-glucans from Gastrodia elata Bl and their anti-dengue virus bioactivities. Carbohydr Res. 2007;342:2230–2236. [PubMed[]
95. Rage F, Givalois L, Marmigère F, Tapia-Arancibia L, Arancibia S. Immobilization stress rapidly modulates BDNF mRNA expression in the hypothalamus of adult male rats. Neuroscience. 2002;112:309–318. [PubMed[]
96. Ravikumar A, Arun P, Devi K.V, Augustine J, Kurup P.A. Isoprenoid pathway and free radical generation and damage in neuropsychiatric disorders. Indian J Exp Biol. 2000;38:438–446. [PubMed[]
97. Reichenberg A, Yirmiya R, Schuld A, Kraus T, Haack M, Morag A, Pollmächer T. Cytokine-associated emotional and cognitive disturbances in humans. Arch Gen Psychiatry. 2001;58:445–452. [PubMed[]
98. Sapolsky R.M. The possibility of neurotoxicity in the hippocampus in major depression: a primer on neuron death. Biol Psychiatry. 2000;48:755–765. [PubMed[]
99. Saylam C, Uçerler H, Kitiº O, Ozand E, Gönül A.S. Reduced hippocampal volume in drug-free depressed patients. Surg Radiol Anat. 2006;28:82–87. [PubMed[]
100. Sekizaki H, Kuninaga S, Yamamoto M, Asazu S.N, Sawa S, Kojoma M, Yokosawa R, Yoshida N. Identification of Armillaria nabsnona in gastrodia tubers. Biol Pharm Bull. 2008;31:1410–1414. [PubMed[]
101. Sheline Y.I, Sanghavi M, Mintun M.A, Gado M.H. Depression duration but not age predicts hippocampal volume loss in medically healthy women with recurrent major depression. J Neurosci. 1999;19:5034–5043. [PMC free article] [PubMed[]
102. Shelton R.C. The molecular neurobiology of depression. Psychiatr Clin North Am. 2007;30:1–11. [PMC free article] [PubMed[]
103. Shen Q, Lal R, Luellen B.A, Earnheart J.C, Andrews A.M, Luscher B. gamma-Aminobutyric acid-type A receptor deficits cause hypothalamic-pituitary-adrenal axis hyperactivity and antidepressant drug sensitivity reminiscent of melancholic forms of depression. Biol Psychiatry. 2010;68:512–520. [PMC free article] [PubMed[]
104. Shin E.J, Whang W.K, Kim S, Bach J.H, Kim J.M, Nguyen X.K, Nguyen T.T, Jung B.D, Yamada K, Nabeshima T, Kim H.C. Parishin C attenuates phencyclidine-induced schizophrenia-like psychosis in mice: involvements of 5-HT1A receptor. J Pharmacol Sci. 2010;113:404–408. [PubMed[]
105. Shuchang H, Qiao N, Piye N, Mingwei H, Xiaoshu S, Feng S, Sheng W, Opler M. Protective effects of gastrodia elata on aluminium-chloride-induced learning impairments and alterations of amino acid neurotransmitter release in adult rats. Restor Neurol Neurosci. 2008;26:467–473. [PMC free article] [PubMed[]
106. Small G.W. Treatment of Alzheimer's disease: current approaches and promising developments. Am J Med. 1998;104:32s–38s. [PubMed[]
107. Tapia-Arancibia L, Rage F, Givalois L, Arancibia S. Physiology of BDNF: focus on hypothalamic function. Front Neuroendocrinol. 2004;25:77–107. [PubMed[]
108. Tata D.A, Anderson B.J. The effects of chronic glucocorticoid exposure on dendritic length, synapse numbers and glial volume in animal models: implications for hippocampal volume reductions in depression. Physiol Behav. 2010;99:186–193. [PMC free article] [PubMed[]
109. Tata D.A, Marciano V.A, Anderson B.J. Synapse loss from chronically elevated glucocorticoids: relationship to neuropil volume and cell number in hippocampal area CA3. J Comp Neurol. 2006;498:363–374. [PubMed[]
110. Teong I.W, Ko A.A, Li M, Heese K, Liang W. Gastrodia elata decreases isoprenaline potency and enhances spontaneous phasic activity in the rat detrusor. Int J Physiol Pathophysiol Pharmacol. 2011;3:29–37. [PMC free article] [PubMed[]
111. Thase M.E. Mood disorders: neurobiology. In: Sadock B.J, Sadock V.A, editors. Comprehensive Textbook of Psychiatry. 8 ed. Philadelphia: Lippincott Williams & Wilkins; 2005. pp. 1594–1603. []
112. Tong X.K, Qiu H, Zhang X, Shi L.P, Wang G.F, Ji F.H, Ding H.Y, Tang W, Ding K, Zuo J.P. WSS45, a sulfated alpha- D-glucan, strongly interferes with Dengue 2 virus infection in vitroActa Pharmacol Sin. 2010;31:585–592. [PMC free article] [PubMed[]
113. Vaiva G, Thomas P, Ducrocq F, Fontaine M, Boss V, Devos P, Rascle C, Cottencin O, Brunet A, Laffargue P, Goudemand M. Low posttrauma GABA plasma levels as a predictive factor in the development of acute posttraumatic stress disorder. Biol Psychiatry. 2004;55:250–254. [PubMed[]
114. Wu C.R, Hsieh M.T, Huang S.C, Peng W.H, Chang Y.S, Chen C.F. Effects of Gastrodia elata and its active constituents on scopolamine-induced amnesia in rats. Planta Med. 1996a;62:317–321. [PubMed[]
115. Wu C.R, Hsieh M.T, Liao J. p-Hydroxybenzyl alcohol attenuates learning deficits in the inhibitory avoidance task: involvement of serotonergic and dopaminergic systems. Chin J Physiol. 1996b;39:265–273. [PubMed[]
116. Xu J, Guo S. Retrospect on the research of the cultivation of Gastrodia elata Bl a rare traditional Chinese medicine. Chin Med J (Engl) 2000;113:686–692. [PubMed[]
117. Xu X, Lu Y, Bie X. Protective effects of gastrodin on hypoxia-induced toxicity in primary cultures of rat cortical neurons. Planta Med. 2007;73:650–654. [PubMed[]
118. Yan Q, Rosenfeld R.D, Matheson C.R, Hawkins N, Lopez O.T, Bennett L, Welcher A.A. Expression of brain-derived neurotrophic factor protein in the adult rat central nervous system. Neuroscience. 1997;78:431–448. [PubMed[]
119. Yao J.K, Reddy R.D, van Kammen D.P. Oxidative damage and schizophrenia: an overview of the evidence and its therapeutic implications. CNS Drugs. 2001;15:287–310. [PubMed[]
120. Yaron I, Shirazi I, Judovich R, Levartovsky D, Caspi D, Yaron M. Fluoxetine and amitriptyline inhibit nitric oxide, prostaglandin E2, and hyaluronic acid production in human synovial cells and synovial tissue cultures. Arthritis Rheum. 1999;42:2561–2568. [PubMed[]
121. Yong W, Xing T.R, Wang S, Chen L, Hu P, Li C.C, Wang H.L, Wang M, Chen J.T, Ruan D.Y. Protective effects of gastrodin on lead-induced synaptic plasticity deficits in rat hippocampus. Planta Med. 2009;75:1112–1117. [PubMed[]
122. Yu S.J, Kim J.R, Lee C.K, Han J.E, Lee J.H, Kim H.S, Hong J.H, Kang S.G. Gastrodia elata blume and an active component, p-hydroxybenzyl alcohol reduce focal ischemic brain injury through antioxidant related gene expressions. Biol Pharm Bull. 2005;28:1016–1020. [PubMed[]
123. Yu S.S, Zhao J, Zheng W.P, Zhao Y. Neuroprotective effect of 4-hydroxybenzyl alcohol against transient focal cerebral ischemia via anti-apoptosis in rats. Brain Res. 2010;1308:167–175. [PubMed[]
124. Zeng X, Zhang S, Zhang L, Zhang K, Zheng X. A study of the neuroprotective effect of the phenolic glucoside gastrodin during cerebral ischemia in vivo and in vitroPlanta Med. 2006;72:1359–1365. [PubMed[]
125. Zeng X, Zhang Y, Zhang S, Zheng X. A microdialysis study of effects of gastrodin on neurochemical changes in the ischemic/reperfused rat cerebral hippocampus. Biol Pharm Bull. 2007;30:801–804. [PubMed[]
126. Zhang F.Q, Luo Z.P, Gong Z.H. Desipramine and fluoxetine antagonized 5,7-dihydroxytryptamine-induced lesion on rat hippocampal and cortical neurons. Zhongguo Yao Li Xue Bao. 1999;20:889–892. [PubMed[]
127. Zhou B.H, Li X.J, Liu M, Wu Z, Ming Hu X. Antidepressant-like activity of the Gastrodia elata ethanol extract in mice. Fitoterapia. 2006;77:592–594. [PubMed[]
128. Zhu W, Ma S, Qu R, Kang D. Antidepressant-like effect of saponins extracted from Chaihu-jia-longgu-muli-tang and its possible mechanism. Life Sci. 2006;79:749–756. [PubMed[]

Добавить комментарий


Защитный код
Обновить